Hva er CRISPR:
Det kalles som CRISPR-fløy DNA-sekvens i bakterier, som er hentet fra virusene som de er blitt angrepet med. På denne måten, bakterier kan oppdage og ødelegge DNA fra det viruset i fremtiden, og tjene som et bakterielt forsvarssystem.
Dette er også kjent som CRISPR / Cas9-teknologiDette siste akronymet refererer til en serie nukleaseproteiner.
Forkortelsen CRISPR er avledet av ordene på engelsk Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, som er oversatt til spansk som "Grouped and Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats."
CRISPR / Cas9-teknologi Det regnes som et molekylært verktøy som kan brukes til å korrigere og redigere genomene til en hvilken som helst celle..
Dens funksjon er å kutte DNA-sekvensen på en presis måte for å modifisere den, enten ved å eliminere den kuttede delen eller sette inn et nytt DNA. Slik sett er gener modifisert.
CRISPR studier
Studier om CRISPR dukket opp i 1987, da en gruppe forskere oppdaget at noen bakterier klarte å forsvare seg mot virus.
eksistere bakterier som har enzymer som kan skille det genetiske materialet fra både bakterier og virus, så til slutt ødelegger de viruset DNA.
Senere, mens de kartla genomene til forskjellige bakterier, la forskerne merke til repetisjonen av sekvensene i bakterier, spesielt archaea. Disse sekvenser var palindromiske gjentakelser, og tilsynelatende uten en spesifikk funksjon.
Nevnte gjentakelser ble skilt av sekvenser kalt "avstandsstykker", som var lik de for andre virus og plasmider.
I sin tur ble disse repetisjonene og avstandsstykkene innledet av en ledersekvens, som spesialistene først kalte "Regularly Grouped Short Repeats", og senere som CRISPR, akronymer som den for øyeblikket er anerkjent for.
På samme måte ble det oppdaget at det er noen gener assosiert med CRISPR-sekvenser, som kan kode nukleaser, og som er kjent som gener cas. Disse genene er preget av å ha evnen til å ta en del av virus-DNA, modifisere det og innlemme det i CRISPR-sekvensene.
Ulike virus kan komme inn i bakterier og kontrollere forskjellige mobilkomponenter. Derimot, det er bakterier som har et sammensatt forsvarssystem av et kompleks som inneholder et RNA-bundet Cas-protein som produseres i CRISPR-sekvenser.
Dette gjør det mulig for virusets genetiske materiale å være relatert til nevnte kompleks og bli inaktivert, siden Cas-proteiner kan inkorporere det og modifisere det til CRISPR-sekvensene. På denne måten, hvis du finner dette viruset igjen i fremtiden, kan du inaktivere det og angripe det raskere og enklere.
Etter flere års forskning har CRISPR blitt et molekylært verktøy med evnen til å redigere DNA. Det er testet i forskjellige laboratorieundersøkelser, og forskere mener at det kan være en nyttig teknologi for behandling av forskjellige sykdommer.
CRISPR redigeringstrinn
Redigering av et genom med CRISPR / Cas9 utføres i to trinn. I første etappe guide RNA, som er spesifikk for en DNA-sekvens, assosieres med Cas9-enzymet. Deretter virker Cas9 (endonuklease-enzymet som bryter bindingen av nukleinsyrer) og kutter DNA.
I andre etappe reparasjonsmekanismene til det kutte DNA er aktivert. Det kan utføres på to måter, en mekanisme vil søke å sette inn et stykke DNA-kjede i gapet som er igjen av kuttet, noe som vil generere tap av den opprinnelige funksjonen til DNA.
På den annen side gjør en annen mekanisme det mulig å feste en spesifikk DNA-sekvens i rommet som er igjen av kuttet i første trinn. Denne DNA-sekvensen vil bli levert av en annen celle og vil føre til forskjellige endringer.
