Hva er genetikk:
Genetikk er vitenskap om biologisk arv. Ordet genetikk kommer fra gresk slekter hva betyr det rase, fødsel eller opprinnelse og suffikset ikoer hva uttrykker “i forhold til ”, følgelig viser foreningen av begge begrepene det som er relativt til fødselen eller rase av et vesen.
Studiet av genetikk lar oss forstå hva som skjer i cellesyklusen og hvordan biologiske egenskaper overføres mellom mennesker (genotype), fysiske egenskaper (fenotype) og til og med sin egen personlighetfor eksempel "den store likheten mellom foreldre og deres etterkommere." Med henvisning til ovenstående, er cellulær syklus det er prosessen der cellen vokser og deler seg i to datterceller.
Overføringen av egenskapene til et vesen utvikles gjennom gener, sammensatt av DNA (Dexoribonucleic Acid), som er et molekyl som koder genetiske data i celler, lagrer og overfører fra generasjon til generasjon all den informasjonen som er nødvendig for fremdriften av alle biologiske funksjoner i en organisme.
På samme måte har DNA evnen til å replikere gjennom en semi-konservativ mekanisme ved å syntetisere nye DNA-tråder ved å bruke en eksisterende streng som en mal.
- DNA
- Gen.
- Genetisk kode.
De første studiene innen genetikk ble utført av den augustinske katolske munken Gregor Johann Mendel, var den som beskrev Mendels lover gjennom en studie som jeg gjennomførte gjennom forskjellige typer erter eller erter, og som resultat fikk dominerende karakterer som er preget av å bestemme effekten av et gen og resessive har ikke en genetisk effekt på en heterozygot fenotype.
Genetisk psykologi, er en genetisk teori startet av Jean piaget, som består av studiet av utviklingen eller psykiske endringsprodukter fra de forskjellige stadiene barnet går gjennom for å bli voksen gjennom strukturelle, kliniske og psykogenetiske metoder.
Begrepet genetikk er også relatert til begynnelsen eller opprinnelsen til ting, for eksempel: “menneskets genetiske prosess”.
Den etiske standardiseringen av genetisk manipulasjon diskuteres og fremmes av det tverrfaglige feltet bioetikk.
Genetiske sykdommer
Genetiske sykdommer er forårsaket av endringer i genetisk materiale eller genom. Den genetiske sykdommen kan være arvelig eller ikke, i det første tilfellet må det endrede genet være tilstede i kjønnscellene, og i det andre tilfellet, hvis det endrede genet bare påvirker somatiske celler, vil det ikke bli arvet.
Man kan skille mellom fem typer genetiske sykdommer:
- dominerende genetisk sykdom en enkelt kopi av det berørte genet er tilstrekkelig,
- recessiv genetisk sykdom to kopier av det berørte genet er nødvendig,
- kjønnsbundet sykdom i dette tilfellet overføres det gjennom kjønnskromosomene,
- monogen sykdom det krever endring av et enkelt gen og,
- polygen sykdom det krever endring av forskjellige gener.
Det mulige årsaker som genetiske sykdommer stammer fra de er: mutasjoner, kromosom trisomi, miljøfaktorer, blant andre. Det er forskjellige genetiske sykdommer som: Down syndrom, fargeblindhet, Turner syndrom, blant andre.
Molekylær genetisk
Molekylær genetikk studerer genenes struktur og funksjon på molekylært nivå, det vil si, den undersøker hvordan DNA er sammensatt og duplisert, gjennom metodene genetikk og molekylærbiologi.
Kvantitativ genetikk
Kvantitativ genetikk studerer effektene gener forårsaker i en fenotype, de får dette navnet fordi de kan måles hos individer som: vekt, høyde, blant andre. Kvantitative tegn kalles polygenetiske tegn.
Den kontinuerlige og normale variasjonen av kvantitativ genetikk bestemmes av to årsaker: samtidig adskillelse av mange generpar, hvert genpar gir et bidrag til karakterbestemmelse og, miljøets handling eller effekt endrer fenotypen, for eksempel er vekten til en voksen genetisk bestemt, men den kan endres på grunn av kostholdet han spiser i sin daglige.
Mendelian genetikk
Mendelian genetikk studerer kromosomer og gener og hvordan de arves fra generasjon til generasjon. Mendels lover er en gruppe regler for overføring ved arv av egenskapene til organismer, den består av tre lover:
- Loven om ensartetheten til hybridene fra den første filialgenerasjonen som indikerer at hvis to rene raser krysses for en viss karakter, vil etterkommerne av den første generasjonen være like hverandre og like i fenotype til en av foreldrene;
- Loven om skillet mellom tegn i den andre filialgenerasjonen hver allel av et par er skilt fra det andre medlemmet for å bestemme den genetiske sammensetningen av den filiale gameten;
- Loven om uavhengig arv av tegn Mendel utledet ved hjelp av den forrige loven at forskjellige arvelige trekk er uavhengige av hverandre, derfor vil arvemønsteret til et trekk ikke påvirke arvemønsteret til et annet.
Befolkningens genetikk
Befolkningsgenetikk studerer den genetiske sammensetningen av individene som utgjør populasjoner og overføring av gener fra generasjon til generasjon. En genetisk populasjon er summen av allelfrekvensene til alle gener i en populasjon.
Hvis allelfrekvensene fortsetter konstant fra en generasjon til en annen, er det det som kalles Hardy-Weinberg-loven. For å opprettholde genetisk balanse, må følgende betingelser være oppfylt: populasjonen må være stor og parringene må være tilfeldige, det må ikke være noe utvalg og genstrøm, det vil si at det ikke må være utvandringer. Og innvandring og , det skal ikke være noen mutasjoner.
