Hva er mutasjon:
Mutasjon det er et konsept som på en generell måte betegner handlingen og effekten av å mutere. Mutere, som sådan, betyr det å endre, enten det er tilstand, figur, mening, aspekt, idé, etc. Ordet kommer fra latin mutat, mutatiōnis, som igjen er avledet fra verbet mutāre, som oversetter 'endring', 'endring'.
De biologi, nærmere bestemt genetikk, benytter begrepet for å referere til endringen produsert i sekvensen, strukturen eller antallet av gener eller kromosomer i en organisme, som kan eller ikke kan overføres ved arv. I denne forstand refererer det også til fenotypen produsert av slike endringer.
De mutasjon Det er en prosess som kan manifestere seg plutselig og spontant i levende organismer, og det er viktig å fremme genetiske variasjoner som kan være nøkkelen til tilpasning, overlevelse og utvikling av en art, selv om den også kan vises i form av genetiske sykdommer.
I denne forstand er mutasjonen hovedkilden til genetisk variasjon i populasjoner, og rekombinasjon, som involverer nye kombinasjoner fra de som genereres av mutasjonen, er den andre årsaken til genetisk variabilitet. Derfor er mutasjoner opphavet til mangfold.
Genmutasjon
Hva genmutasjon Mutasjonen som forekommer i et gen og påvirker nukleotidsekvensen er kjent, enten ved sletting eller innsetting av små fragmenter, eller ved basepar-substitusjoner. I denne forstand kan genmutasjonen påvirke ett eller flere basepar, eller produsere viktige endringer i den kromosomale strukturen, som er kjent som en kromosomal mutasjon, eller i antall kromosomer, som vil være en genomisk mutasjon.
Kromosomal mutasjon
De kromosomal mutasjon Det er endringen i antall gener eller i rekkefølgen av disse i kromosomene. Dette skyldes feil under gametogenesis (dannelse av gameter ved meiose) eller under de første divisjonene av zygoten. I det første tilfellet vil abnormiteten være tilstede i alle cellelinjer hos individet, mens når abnormiteten oppstår i zygoten, kan det føre til et mosaikkindivid, der normale celler eksisterer sammen med andre som presenterer mutasjoner.
Genomisk mutasjon
De genomisk mutasjon er det som er preget av å påvirke antall kromosomer i celler. Denne typen mutasjoner kan oppstå på grunn av virkningen av indirekte mutagener, som uten å påvirke DNA direkte forstyrrer enzymatiske prosesser. Noen karakteristiske sykdommer av denne typen mutasjoner er Down syndrom, Turners syndrom, Edwards syndrom eller Klinefelter syndrom.
Somatisk mutasjon
Hva somatisk mutasjon Det kalles det som påvirker de somatiske cellene til et individ. Som en konsekvens av en somatisk mutasjon har individer to forskjellige cellelinjer, med forskjellige genotyper, noe som gir opphav til det som har blitt kalt mosaikkindivider. Dette er fordi når en celle muterer, vil de som kommer fra den arve denne mutasjonen. Imidlertid arver ikke neste generasjon av individet som har fått en somatisk mutasjon.
Kimmutasjon
De kimlinjemutasjon Det er en som påvirker de gameteproduserende cellene og fremmer utseendet på kjønnsceller med mutasjoner. Slik sett er de overførbare mutasjoner til neste generasjon, og de har stor betydning fra et evolusjonært synspunkt.
De novo mutasjon
EN de novo mutasjon Det er en som bare forekommer i sædceller eller eggceller, eller som skjer senere på befruktningstidspunktet. I denne forstand innebærer det en mutasjon som forekommer i sønnen, men ikke hos faren eller i noe oppstigende medlem av familien.
Ervervet mutasjon
EN ervervet mutasjon Det er det som forekommer i DNA av individuelle celler på et tidspunkt i en persons liv. Disse endringene kan skyldes miljøfaktorer, for eksempel stråling, eller kan oppstå hvis det har oppstått en feil i DNA-kopien under celledeling. Imidlertid kan den ervervede somatiske cellemutasjonen ikke overføres til neste generasjon.
